Naukowcy zidentyfikowali grupę krwi B(A) u 0,00055% spośród ponad 544 000 próbek pobranych w szpitalu Siriraj. Grupa B(A) charakteryzuje się śladową obecnością antygenu A w krwi typu B, co wynika z mutacji. Odkrycie to zostało potwierdzone przez Uniwersytet w Cambridge oraz ośrodki hematologiczne. Standardowe testy mogą błędnie identyfikować grupę B(A) ze względu na subtelną aktywność antygenu A. Pacjenci z grupą krwi B(A) funkcjonują normalnie poza transfuzjami lub operacjami. Mutacja wpływa na enzym odpowiedzialny za tworzenie antygenu, ale szczegóły nie są znane. Odkrycie sugeruje, że istnieją jeszcze rzadsze warianty krwi, których nie wykrywają standardowe testy. Potrzebne są dalsze badania nad grupą krwi B(A) i podobnymi rzadkościami. Badania trwały 8 lat pod kierownictwem Janejiry Kittivorapart z Uniwersytetu Mahidol. Wyniki opublikowano w czasopiśmie „Transfusion and Apheresis Science”. Rzadkie grupy krwi utrudniają dobór dawców w sytuacjach nagłych. Zaawansowane metody badania DNA umożliwiają wykrywanie takich wariantów. System ABO pozostaje kluczowy dla transfuzji od początku XX wieku.