Polscy naukowcy opracowali związek DK-AT390HCl na bazie pochodnych tryptaminy z triazyną i pirymidyną. Związek ten skutecznie zabija komórki raka jelita grubego. Niemal całkowicie oszczędza komórki zdrowe. Hamuje autofagię, umożliwiając obumieranie komórek nowotworowych podczas chemioterapii. Początkowo testowano go na komórkach raka piersi. Wykazuje duży potencjał terapeutyczny w leczeniu raka jelita grubego. Został opatentowany czterokrotnie, a dwa wnioski patentowe są w toku. Wstępny profil bezpieczeństwa in vivo jest obiecujący. Zespół planuje następnie przeprowadzić badania na tkankach ludzkich. Rozważa sprzedaż preparatu firmie farmaceutycznej w celu przeprowadzenia badań klinicznych. Lider projektu, Damian Kułaga, nazywa go wczesnym systemem terapeutycznym. Izabela Siemińska zwraca uwagę na wysoką selektywność. Celem jest zablokowanie mechanizmów przetrwania komórek nowotworowych. Wyniki są bardzo obiecujące w leczeniu raka jelita grubego.