Częstość haplotypu H1 wynosiła 98,7% u pacjentów z chorobą Parkinsona w porównaniu z 99,1% w grupie kontrolnej. Częstość haplotypu H2 wynosiła 1,3% u pacjentów z chorobą Parkinsona w porównaniu z 0,9% w grupie kontrolnej. Częstość genotypu H1H1 wynosiła 97,5% u pacjentów z chorobą Parkinsona w porównaniu z 98,2% w grupie kontrolnej. Haplotyp H1 nie był powiązany z ryzykiem choroby Parkinsona po uwzględnieniu płci i wieku wystąpienia choroby. Iloraz szans dla H1H1 w porównaniu z H1H2 lub H2H2 wynosi 0,68 przy p=0,23. Afrykanie o czarnym pochodzeniu wykazują niską częstotliwość haplotypu MAPT H2. Haplotyp H2 występuje rzadko u Nigeryjczyków. Brak związku MAPT z wiekiem wystąpienia PD u Nigeryjczyków. W badaniu przeanalizowano 907 przypadków PD i 1022 osoby z grupy kontrolnej z Nigerii. Wyniki są zgodne z wcześniejszymi doniesieniami o niskiej częstotliwości H2 u czarnych Afrykanów.